Inbetriebnahme, Qualifizierung und Dokumentation von pharmazeutischen Produktionsanlagen
Durchführung von FAT-, SAT-, IQ-, OQ- und PQ-Aktivitäten
Betreuung von Automatisierungsprojekten auf Basis von Siemens PCS 7
Technische Abstimmung mit Kunden, Lieferanten und internen Fachbereichen
Fehleranalyse und Troubleshooting an Anlagen und Automatisierungssystemen
Unterstützung bei Umbauten, Optimierungen und Erweiterungen bestehender Anlagen
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Studium im Bereich Maschinenbau, Biotechnologie oder vergleichbare Qualifikation
Erfahrung mit Siemens PCS 7
Erfahrung in der vollständigen Begleitung eines Automatisierungsprojekts von der Planung bis zur Inbetriebnahme
Berufserfahrung im pharmazeutischen Umfeld
gute Kenntnisse in Qualifizierung und GMP-regulierten Prozessen
sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse
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