Abstimmung der Inhalte und Strategien mit den beteiligten Fachbereichen
Erfassung der Anträge im eQMS sowie Definition des erforderlichen Review-Teams
Konsolidierung aller notwendigen Maßnahmen und abteilungsübergreifende Koordination der Umsetzung
Begleitung der Änderungen über alle Projektphasen bis zum Go-Live einschließlich regelmäßiger Statuskontrolle und Abschlussdokumentation
this makes you so special to us:
Studium im Bereich Ingenieurwesen, Pharmatechnik oder vergleichbare Qualifikation
Erfahrung im Biotech- oder Pharma-Bereich
Erfahrung in der aseptischen Abfüllung
Kenntnisse im GMP-Change-Management und mit eQMS
sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse
ep is a vision in which people, ideas and technology come together. We offer our employees and applicants the best career prospects - with an equal focus on both sides.
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