Funktion als zentrale Ansprechperson für Prüfzentren, SAM, Projektmanagement und interne Fachbereiche
Durchführung aller Start-Up- und Aktivierungsprozesse gemäß lokalen und internationalen Regularien und SOPs
Erstellung, Prüfung und Verteilung regulatorischer Unterlagen sowie Sicherstellung vollständiger Dokumente
Pflege von Systemen, Datenbanken und Tracking-Tools mit studienspezifischen Informationen
Überwachung von Timelines, Site-Performance und Implementierung von Contingency-Maßnahmen
Nachverfolgung von Genehmigungen, Verträgen, ICF-Freigaben und Investigator-Pack-Dokumenten
this makes you so special to us:
Studium im Bereich Life Sciences, Biowissenschaften oder vergleichbare Qualifikation
Erfahrung in der klinischen Forschung
Erfahrung mit Site Start‑Up, regulatorischen Einreichungen und Dokumentenprüfung
Kenntnisse im Umgang mit klinischen Systemen, CTMS, Datenbanken und SOP-gesteuerten Prozessen
kommunikative, verhandlungsfähige, organisatorische und selbstständige Arbeitsweise
sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse
ep is a vision in which people, ideas and technology come together. We offer our employees and applicants the best career prospects - with an equal focus on both sides.
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