Qualifizierung und Verwaltung von Referenzmaterialien inklusive Stammdatenpflege im LIMS
Verantwortung als Key User für das Dokumentenmanagementsystem GSpecS sowie Erstellung projektgerechter Prüfungsvorschriften
Anlage, Prüfung und Pflege von Stammdaten in SAP und HAL sowie First-Level-Support für Anwender
Unterstützung bei der Weiterentwicklung komplexer LIMS-Systeme sowie Durchführung und Dokumentation von Validierungen
Erstellung und Bearbeitung technischer Dokumente
Organisation und Betreuung des zentralen Mustereingangs
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Studium im Bereich Chemie, Pharmazie oder vergleichbare Qualifikation
Erfahrung mit DV-Systemen wie SAP, GSpecS und HAL
Kenntnisse in der Arbeit im Labor- und GMP-Umfeld sowie speziell in der Wirkstoffsynthese und -analytik
Kenntnisse im Umgang mit MS Office sowie speziell MS Excel
teamfähige, kommunikative und ergebnisorientierte Arbeitsweise
sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse
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