Bearbeitung von Abweichungen im Qualitätsmanagement
Ableitung und Umsetzung von CAPA-Maßnahmen
Analyse von Ursachen in Zusammenarbeit mit cross-funktionalen Teams
Implementierung von Verbesserungsmaßnahmen zur Prozessoptimierung
Dokumentation aller Schritte gemäß regulatorischen Anforderungen
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Studium im Bereich pharmazeutische Biotechnologie, Chemie oder vergleichbare Qualifikation
Erfahrung in der Sterilherstellung, sowie speziell mit Gefriertrocknung
Kenntnisse in der Durchführung von Abweichungen
analytische, pragmatische und lösungsorientierte Arbeitsweise
sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse
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