Durchführung analytischer Prüfungen von Arzneimitteln im Rahmen von Freigabeprüfungen, Validierungen und Stabilitätsstudien
Anwendung chromatographischer und spektroskopischer Verfahren zur präzisen Analyse
Dokumentation und Auswertung von Untersuchungsergebnissen zur Sicherstellung hoher Qualitätsstandards
Einhaltung der GMP-Vorgaben bei allen Arbeitsschritten
Nutzung fundierter Fachkenntnisse für zuverlässige Analysen und Methodenvalidierungen
Sicherstellung der Qualitätskonformität durch sorgfältige Prüfprozesse
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Chemielaborant, Chemisch-technischer Assistent oder vergleichbare Qualifikation
Erfahrung im GMP-Umfeld
Kenntnisse im Umgang mit MS Office und SAP
sehr gute Deutsch- und gute Englischkenntnisse
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