Unterstützung der Entwicklung und Weiterentwicklung wissenschaftlicher Methoden im regulierten GMP-Umfeld
Mitwirkung an Projekten zur technologischen Entwicklung von Arzneimitteln, Medizinprodukten und Herstellverfahren
Sicherstellung qualitativ hochwertiger Ergebnisse in enger Zusammenarbeit mit Projektverantwortlichen
Lösung komplexer Fragestellungen durch Planung, Durchführung und Interpretation von Experimenten
Durchführung von Messungen im Rahmen von Design-Verifizierung und Produktcharakterisierung
Erstellung der erforderlichen GMP-konformen Dokumentationen
this makes you so special to us:
Studium im Bereich Pharmazie, Industrielle Biotechnologie oder vergleichbare Qualifikation
Erfahrung in GMP-regulierten Umgebungen
Kenntnisse in der Entwicklung von Kombinations-, Medizinprodukten oder pharmazeutischer Packmittel
kommunikative, effiziente, lösungsorientierte und technisch versierte Arbeitsweise
sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse
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