Unterstützung der Qualified Person bei administrativen und prozeduralen Aufgaben rund um Prüfarzneimittel
Überprüfung der Freigabedokumentation zur Sicherstellung der Übereinstimmung mit regulatorischen Vorgaben und internen Richtlinien
Dokumentation der Review-Ergebnisse und relevanter KPIs sowie Mitwirkung an der Optimierung des Freigabeprozesses
Durchführung von Batch Record Reviews zur Qualitätssicherung
Vergabe und Pflege des Chargenstatus gemäß interner Vorgaben inklusive Datenmanagement
this makes you so special to us:
Studium im Bereich Pharmazie, Biotechnologie oder vergleichbare Qualifikation
Erfahrung in der pharmazeutische Entwicklung
Kenntnisse hinsichtlich nationaler und internationaler regulatorischer Anforderungen für Prüfarzneimittel und klinische Studien
Kenntnisse im Umgang mit MS Office und SAP
verantwortungsbewusste, teamfähige und kommunikative Arbeitsweise
sehr gute Deutsch- und gute Englischkenntnisse
ep is a vision in which people, ideas and technology come together. We offer our employees and applicants the best career prospects - with an equal focus on both sides.
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