Verantwortung für die Planung, Durchführung und Nachbereitung von internen und externen Audits (System-, Prozess- und Produktaudits) gemäß ISO 19011, FDA und MDSAP
Organisation und Koordination von Audit-Sitzungen sowie eigenständige Steuerung des Backoffice während der Audits
Bearbeitung von Audit-Findings und Umsetzung von Korrekturmaßnahmen (CAPA) inkl. Pflege im CAPA-Tool (Trackwise)
Zusammenarbeit mit Fachabteilungen bei Root-Cause-Analysen und Erstellung von Maßnahmenplänen
Unterstützung bei der Weiterentwicklung von QMS-Prozessen und Berichterstattung an das Management
this makes you so special to us:
Studium in Ingenieur- oder Naturwissenschaften oder vergleichbare Qualifikation
Berufserfahrung in der Medizintechnik oder einem regulierten Umfeld sowie fundierte Kenntnisse in CAPA-Prozessen
sicherer Umgang mit ISO-Standards, FDA-Vorgaben und Erfahrung im Audit-Management
Kenntnisse in relevanten Tools wie TrackWise und SAP
sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse
ep is a vision in which people, ideas and technology come together. We offer our employees and applicants the best career prospects - with an equal focus on both sides.
We use cookies to offer you the best possible experience on our website. Using the statistical data collected, we provide you with content that matches your interests and optimise the website for future visitors. By clicking “Accept Cookies”, you agree to the use of all cookies we use. To customise your cookie settings, click “Customise Cookie Settings” and then click “Accept Cookies” after selecting your required settings. For more information on how we protect your data, please see our Datenschutzerklärung.