Planung, Organisation, Betreuung, Auswertung und Dokumentation von Qualifizierungen des Prüfpersonals
Abstimmung mit Teamkollegen sowie eigenständige Arbeitsweise
Optimierung interner Abläufe, Erstellung von Fehlermustern und Prüfsets sowie Steuerung von Projekten
Unterstützung bei der Erstellung von Vorschriften, Berichten und Prozessbeschreibungen
Sicherstellung der Einhaltung von cGMP-Vorgaben und fachliche Weisungsbefugnis
Durchführung und Verwaltung von Schulungen sowie Einhaltung von EHS-Richtlinien
this makes you so special to us:
Pharmakant, Pharmazeutisch-technischer Assistent oder vergleichbare Qualifikation
Kenntnisse im Umgang mit MS Office
Kenntnisse im Umgang mit GMP und die Einhaltung der EHS-Richtlinien im Produktionsumfeld
teamfähige, flexible, kommunikative, organisatorische und selbstständige Arbeitsweise
Bereitschaft für versetzte Arbeitszeit und zur Arbeit im Schichtbetrieb
sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse
ep is a vision in which people, ideas and technology come together. We offer our employees and applicants the best career prospects - with an equal focus on both sides.
We use cookies to offer you the best possible experience on our website. Using the statistical data collected, we provide you with content that matches your interests and optimise the website for future visitors. By clicking “Accept Cookies”, you agree to the use of all cookies we use. To customise your cookie settings, click “Customise Cookie Settings” and then click “Accept Cookies” after selecting your required settings. For more information on how we protect your data, please see our Datenschutzerklärung.