We are looking for you for a project in the area of Life Science
Clinical Trial Release Documentation Specialist (m/w/d)
ep life science
Biberach an der Riß
Kennziffer: LS1378838
Mit Berufserfahrung
Vollzeit
what you can achieve with us:
- Erstellung der Freigabedokumentation im klinischen Studienteam in selbstständiger Verantwortung
- Vertretung der er Clinical Trial Manufacturing und Release File Preparation Aktivitäten und deren Zeitpläne innerhalb der klinischen Studienteams
- Bewertung von Risiken sowie Entwicklung und Umsetzung von Optimierungsvorschlägen
- Mitwirkung als Subject Matter Expert in verschiedenen Verbesserungs- und Innovationsprojekten
- Unterstützung interner Inspektionen durch Bereitstellung relevanter Dokumente
- Präsentation und Erläuterung von Prozessen aus dem eigenen Verantwortungsbereich
this makes you so special to us:
- Studium im Bereich Pharmazie, industrielle Biotechnologie oder vergleichbare Qualifikation
- Erfahrung in GMP-regulierten Umgebungen in der pharmazeutischen Entwicklung
- sehr gute Kenntnisse im Umgang mit MS Office und SAP
- effiziente, selbstständige, zuverlässige, flexible und sorgfältige Arbeitsweise
- sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse
ep is a vision in which people, ideas and technology come together. We offer our employees and applicants the best career prospects - with an equal focus on both sides.
Your benefits
