Freigabeanalytik von Fertigprodukten unter Anwendung klassischer und instrumenteller Methoden
Durchführung und Bewertung von Systemeignungstests zur Sicherstellung der Analysenqualität
Wartung, Kalibrierung und Requalifizierung von Analysengeräten gemäß interner und regulatorischer Vorgaben
Stabilitätsprüfungen im Rahmen von ICH-konformen Studien, On-Going-Stabilitäten sowie forschungsbegleitenden Untersuchungen
Entwicklung und Validierung analytischer Methoden in Übereinstimmung mit internationalen Richtlinien (z. B. ICH, Ph. Eur., USP)
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Chemielaborant, Chemisch-Technischer Assistent oder vergleichbare Qualifikation
Erfahrung im GMP-regulierten Umfeld und Kenntnisse der relevanten Qualitätsstandards
Kenntnisse in der Arzneimittelanalytik gemäß den Anforderungen der Ph. Eur. und USP
sicherer Umgang mit chemischen Berechnungen und analytischen Daten
sehr gute Deutschkenntnisse
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