Leitung und Umsetzung von IRT-Konzepten in klinischen Studien, einschließlich Planung, Implementierung und Wartung
Verantwortung als IRT-Beauftragter in interdisziplinären Teams, mit Fokus auf technische Umsetzung und Studiendesign
Weiterentwicklung von IRT-Konzepten, basierend auf Fachwissen zu Studiendesigns und aktuellen technischen Standards
Sicherstellung der Einhaltung von GMP, GCP und internationalen Richtlinien zur Patientensicherheit und Arzneimittelsicherheit
Erstellung und Pflege von Prozessbeschreibungen und Arbeitsanweisungen
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Studium im Bereich Chemie, Biologie, Pharmazie oder vergleichbare Qualifikation
Erfahrung im Projektmanagement, sowie in der Erstellung von Studiendesigns und IRT-Technologiespezifikationen
selbstständige, effiziente, innovative und eigenverantwortliche Arbeitsweise
sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse
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