Planung und Organisation reibungsloser Studienabläufe inklusive Patientenvisiten
Dokumentation, Verwaltung und Archivierung studienrelevanter Daten gemäß GCP
Auswertung klinischer Fragestellungen sowie Unterstützung bei Publikationen und Öffentlichkeitsarbeit
Koordination von Projekten sowie Pflege und Überwachung des Studienbudgets
Kommunikation mit internationalen Studienzentren und externen Partnern
Durchführung von Blutentnahmen und Zentrifugation der Proben für die Weiterverarbeitung
this makes you so special to us:
Gesundheits- und Krankenpfleger, Medizinisch-technischer Assistent oder vergleichbare Qualifikation
Erfahrung in der Durchführung klinischer Studien
Erfahrung mit der Dokumentation, Patientenvisiten und Studienabläufen
strukturierte, sorgfältige und eigenverantwortliche Arbeitsweise
sehr gute Deutsch- und gute Englischkenntnisse
ep is a vision in which people, ideas and technology come together. We offer our employees and applicants the best career prospects - with an equal focus on both sides.
We use cookies to offer you the best possible experience on our website. Using the statistical data collected, we provide you with content that matches your interests and optimise the website for future visitors. By clicking “Accept Cookies”, you agree to the use of all cookies we use. To customise your cookie settings, click “Customise Cookie Settings” and then click “Accept Cookies” after selecting your required settings. For more information on how we protect your data, please see our Datenschutzerklärung.
