Mitgestaltung und Optimierung von Prozessen im Reklamations- und Blutlabor
Unterstützung bei der Auswahl und Beschaffung neuer Laborausstattung
Verantwortung für die Wartung und Betreuung von Laborequipment
Begleitung des Laborpersonals bei technischen und prozessbezogenen Fragen, inklusive Datenprüfung, Berichtserstellung und Ableitung von Maßnahmen
Mitarbeit bei der Bearbeitung von Abweichungen (NCs) und Korrektur-/Vorbeugemaßnahmen (CAPAs)
Bearbeitung von Änderungsanträgen (ECRs, DOC-CRs) sowie aktive Mitwirkung bei der Planung und Umsetzung interner Laborprojekte
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Studium im Bereich Medizintechnik oder vergleichbare Qualifikation
erste Berufserfahrung in einem regulierten Umfeld (z. B. Medizintechnik oder Pharma)
Kenntnisse in Qualitätsmanagement-Grundlagen (ISO 13485 / 21 CFR 820), sicherer Umgang mit MS Office; SAP und TrackWise von Vorteil
gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
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