Compliance Specialist im Bereich Biopharma (m/w/d)
Begeistert von Innovationen und modernen Technologien, unterstützen wir unsere Kunden aus technischen und digitalen Branchen bei der Realisierung ihrer Projekte in Engineering, IT und Digitalisierung. Unseren Mitarbeitern und Bewerbern bieten wir die besten Karriereaussichten – beide Seiten gleichermaßen im Fokus.
Wir leben das Wir und meistern gemeinsam die Herausforderungen von morgen – sind Sie dabei?
Das können Sie bei uns bewegen
- Bearbeiten von GMP-Prozessen rund um die Qualifizierung von Packmitteln und Singel-Use-Systems
- Bearbeiten von Änderungsanträgen im Rahmen von Cange Control Prozessen
- Prüfen und Überarbeiten von GMP-Dokumenten unter Beachtung von regulatorischen Anforderungen
- enges Zusammenarbeiten mit dem Supply-Change-Management, der Qualitätssicherung und der Produktion
- Bearbeiten von Abweichungen, Investigations und CAPAs
Das macht Sie für uns besonders
- Studium im Bereich Chemie, Biochemie, Biopharmazie, Biologie oder Pharmazie oder vergleichbare Qualifikation
- mehrjährige Berufserfahrung zwingend notwendig
- Erfahrung in der pharmazeutischen Qualitätskontrolle, QM-Systemen und Umsetzung von GMP-Anforderungen ist wünschenswert
- Kenntnisse in den regulatorischen Anforderungen an Packmitteln und Single-Use-Systems
- gute Präsentations- und Moderierungsfähigkeiten
- Kommunikationsfähigkeit, Teamfähigkeit und Durchsetzungsfähigkeit für zielorientiertes Arbeiten
- sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse
Please be aware that German is the working language in our project and good German language skills (level B2+) are a prerequisite for this position.
Do you have any questions?
Questions and answers about the application process at ep can be found in our FAQs.















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