Entwicklung, Optimierung und Harmonisierung von HPLC-Methoden für die pharmazeutische Qualitätskontrolle
Ausarbeitung, Erprobung und Anpassung von Methoden für den reibungslosen Einsatz in der Routineanalytik
Mitwirkung bei Trainings und Qualifizierungen für Labor- und Entwicklungsteams
Erstellung, Auswertung und Weitergabe von Ergebnissen nach Entwicklungs- und GMP-Standards
Ausarbeitung von Change Controls und Prüfanweisungen sowie Unterstützung bei Abweichungsbearbeitungen
Mitwirkung an Audits und Inspektionen sowie fachliche Vertretung der analytischen Entwicklung
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Studium im Bereich Chemie, Pharmazie oder vergleichbare Qualifikation
Erfahrung in der HPLC-Methodenentwicklung
Kenntnisse im GMP-regulierten Umfeld
Kenntnisse in der Massenspektrometrie
strukturierte, analytische, kommunikative und ergebnisorientierte Arbeitsweise
sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse
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