Durchführung routinemäßiger HPLC-Analysen nach definierten Standards
Entwicklung neuer HPLC-Methoden zur Untersuchung unterschiedlicher Substanzen
Validierung von HPLC-Methoden entsprechend regulatorischer Vorgaben
Dokumentation von Analyseergebnissen unter Berücksichtigung der GMP-Anforderungen
Erstellung englischsprachiger Berichte und Ergebnisdokumentationen
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Chemisch-Technischer Assistent, Studium im Bereich Chemie, Pharmazie oder vergleichbare Qualifikation
Erfahrung im Bereich der Flüssigchromatographie, einschließlich Analyse, Methodenentwicklung und Validierung
Erfahrung in einem GMP-regulierten Umfeld
Erfahrung im Bereich der enantioselektiven Chromatographie
gute Englischkenntnisse
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